密蛋白18.2（Claudin 18.2,簡稱CLDN18.2）特異性地表達于高度分化的正常胃黏膜組織,同時也常常在胃癌和胰腺癌中具有很高的表達。正常組織由于細胞間緊密粘連,抗體藥物極難與其結合。然而,癌細胞組織間隙的松散結構卻使CLDN18.2暴露于蛋白類大分子藥物下變成可能,因此CLDN18.2是一個理想的新一代抗腫瘤治療靶點。DR30303是特異性識別CLDN18.2的單域抗體和人源FC融合獲得的蛋白,通過ADCC和CDC對CLDN18.2陽性腫瘤細胞起到殺傷效應,同時由于靶點的特點也減弱了對正常CLDN18.2陽性組織的毒性,臨床擬用于治療胃癌等CLDN18.2異常表達的實體瘤。DR30303于2021年11月遞交了IND申請，已于2022年1月收到NMPA臨床批件。
DR30206將抗PD-L1的單域抗體及TGF-β Trap分別融合在VEGF單抗的N端和C端，形成一個靶向VEGF、PD-L1和TGF-β的三特異性抗體 。
DR30318是由抗Claudin 18.2單域抗體、抗HSA單域抗體及抗CD3ε的scFv形成的融合蛋白，通過這一優化的結構有利于T細胞和腫瘤細胞之間免疫突觸的形成，提高殺傷效率。長效單元的引入有利于延長半衰期及改善體內藥效。
DR10627是將GLP-1R/GIPR雙效激動多肽與脂肪酸鏈偶聯而成。多肽部分序列經過大量篩選，使GLP-1R和GIPR活性比例達到最優。在臨床前動物試驗中，DR10627呈現極其顯著的降糖和減重藥效。適應癥為糖尿病、非酒精性脂肪肝（NASH）等代謝疾病。DR10627于2021年11月遞交IND申請并于2022年1月份獲得NMPA臨床批件。
DR10628是將具有GLP-1R/GIPR雙效激動活性的多肽與長鏈脂肪酸鏈交聯而獲得的產物。在臨床前動物試驗中，DR10628與DR10627一樣呈現極其顯著的降糖和減重藥效。適應癥為糖尿病、非酒精性脂肪肝（NASH）等代謝疾病。DR10628的脂肪酸鏈更長，因此體內半衰期更長，臨床擬每周給藥一次。
DR10624基于MultipleBody?技術平臺設計，是將具有GLP-1R/GCGR激動活性的雙效激動多肽以及FGF21類似物與人源IgG Fc融合而獲得的三活性蛋白；適應癥為糖尿病、肥胖及非酒精性脂肪肝（NASH）等代謝疾病。DR10624已于2022年4月份獲得新西蘭藥品和醫療器械安全管理局（Medsafe）與新西蘭健康及殘疾倫理委員會（HDEC）批準在當地開展 I 期臨床試驗。
DR30121是基于MultipleBody?及xLONGylation?技術相結合開發的針對AMD和DMD等血管新生相關眼科疾病的超長效anti-VEGF/Ang-2雙效拮抗劑。VEGF 結合區與血管生成素-2（Angiopoietin 2，Ang-2）結合區分別融合在人源IgG Fc的N端和C端。為進一步增加水合半徑,在VEGF 結合區的N端再引入一段xLONG序列,具有超長的玻璃體半衰期。