xLONG序列是利用蛋白質工程技術，模擬PEG構象，通過定向設計改造獲得的多肽長鏈，具有高水化半徑，低免疫原性，生物可降解等特性?？梢酝ㄟ^序列長度，融合方式，數量等多方面靈活選擇來增大水化半徑，延長蛋白/多肽藥物體內半衰期，故稱為“xLONG”。

在復雜的代謝疾病及腫瘤中，單一藥物往往難以獲得理想的療效。MultipleBody^?技術根據不同疾病及靶點機理，將多個不同功能的治療蛋白與長效單元優化組合，使治療蛋白實現最大程度的協同效應。

將臨床毒副作用明顯的抗腫瘤藥物（包括bsAb，ADC）與xLONG、受體、拮抗劑等屏蔽多肽序列融合，并在其間插入腫瘤微環境特定蛋白酶的識別序列。融合的屏蔽多肽能有效屏蔽藥物與靶標的結合，減弱其在正常組織中的活性，提高安全性。當藥物到達腫瘤部位時，蛋白酶作用于酶切位點，使藥物的抗腫瘤活性有效釋放，達到精準給藥的目的。